2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. TRP Channel
  5. TRP Channel激动剂

TRP Channel激动剂

TRP Channel Isoform Comparison

TRP Channel激动剂 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10448
    Capsaicin

    辣椒素

    		Agonist 99.85%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
  • HY-B0545
    Probenecid

    丙磺舒

    		Agonist 99.95%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
  • HY-19608
    GSK1016790A Agonist 99.79%
    GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
  • HY-108462
    ML-SA1 Agonist 99.33%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin Agonist 99.54%
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
  • HY-152182
    ML-SA5 Agonist 99.57%
    ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。
  • HY-111098
    GSK1702934A Agonist ≥99.0%
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
  • HY-11062
    Icilin Agonist 98.59%
    Icilin (AG-3-5) 是超强的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8（EC50=1.4 μM。Icilin 是一种“超冷剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。
  • HY-110238
    MK6-83 Agonist 98.47%
    MK6-83 是 TRPML1 的候选激动剂，具有优越的活性。MK6-83 有用于IV 型粘脂病研究的潜力。
  • HY-136205
    IA-Alkyne Agonist 99.90%
    IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-10448A
    Capsaicinoid (65%Capsaicin) Agonist 99.01%
    Capsaicinoid (65%Capsaicin) 是辣椒素和二氢辣椒素的混合物，是一种辣椒素受体 (TRPV1) 激动剂。
  • HY-108449
    Acoltremon Agonist 99.90%
    Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    		Agonist 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin

    二氢辣椒碱

    		Agonist 99.86%
    Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
  • HY-110220
    CIM0216 Agonist 99.91%
    CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。
  • HY-N6825
    Hydroxy-α-sanshool

    羟基-α-山椒素

    		Agonist 99.57%
    Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC50 分别为 69 和 1.1 µM，可用于疼痛的研究。
  • HY-19976
    RN-1747 Agonist 99.25%
    RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8，其IC50 值为4.0 μM。
  • HY-111132
    JT010 Agonist 99.90%
    JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂，其 EC50 值为 0.65 nM。
  • HY-N0808
    Camphor

    樟脑

    		Agonist ≥98.0%
    Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。然而，Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
  • HY-17568
    Nonivamide

    诺香草胺

    		Agonist 98.74%
    Nonivamide 是一种 激动剂，在静态毒性检测中，4d-EC50 为 5.1 mg/L。
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